El rol de los 17 imputados en la causa por el fentanilo

Tras 3 meses de investigación, la Justicia Federal logró identificar a 17 personas como posibles responsables de la producción del fentanilo adulterado.

Las muertes vinculadas al uso de fentanilo contaminado ya son una de las tragedias más importantes de la historia nacional. A 3 meses del inicio de la investigación, la Justicia Federal ya logró reconstruir cuál fue el rol que cumplieron las 17 personas apuntadas como posibles responsables de la cadena de negligencias que se tradujo en un hecho sin precedentes.

Todos están imputados por el suministro del medicamento adulterado que causó 96 muertes -por ahora-, al menos quince de las cuales tuvieron lugar en el La Plata.

Ariel García Furfaro, dueño del laboratorio HLB Pharma implicado en la comercialización del opioide, es el más complicado de todos ellos, pero junto a él otras nueve personas ya se encuentran detenidos y comenzaron a prestar declaraciones ante el juez federal Ernesto Kreplak, que conduce la investigación. El empresario, que sorprendió al no pedir su excarcelación, es acusado por la fiscalía por dos delitos principales: desvío de la calidad y de la cantidad de fentanilo.

En la primera sesión de indagatorias se presentaron ante el juez nueve de los diez convocados y todos ellos negaron su responsabilidad. "Todos dicen desconocer lo que ocurría y se desligan de las acusaciones"

La imputación general de la Justicia sostiene que entre el 18 y el 20 de diciembre de 2024 se produjeron en la planta de Laboratorios Ramallo S.A. dos lotes de fentanilo marca HLB (con los números 31.202 y 31.244 y un total de 305.960 ampollas) contaminados con las bacterias klebsiella pneumoniae, klebsiella variicola, ralstonia picketii y/o ralstonia mannitolilytica. El uso de esas ampollas, que fueron distribuidas por HLB Pharma, provocó un "peligro concreto para la salud pública que, en algunos casos, ocasionó la muerte de personas".

En ese marco, se estableció además que en los procesos de producción de ambos lotes existieron falencias críticas que llevaron a la producción, liberación, comercialización y suministro del producto adulterado.

Ariel Fernando García Furfaro

Es el dueño real y la persona con poder de decisión dentro del conglomerado de empresas (HLB Pharma Group S.A., Laboratorios Ramallo S.A. y Alfarma S.R.L.). Tenía el 90% de las acciones de HLB Pharma. Se le atribuye haber utilizado a su abuela, de 90 años, como presidenta formal de la firma para encubrir la dirección real. Era el apoderado de HLB ante ANMAT, con pleno conocimiento de la situación crítica en la producción y las alertas del organismo. Se le imputa por la falta absoluta de calidad del producto distribuido masivamente, que derivó en muertes. La fiscal Roteta remarca este dato: cambió su dispositivo celular el 13 de mayo de 2025, el mismo día en que el caso tomó estado público, y lo que interpreta como “un intento de borrar huellas”.

Nilda Furfaro

Madre de Ariel, Diego y Damián García, y accionista con el 10% de HLB Pharma Group. Realizó varias presentaciones espontáneas en la causa, donde reconoció su poder de decisión y participación activa en la gestión del laboratorio. Forma parte de la dirección o gerencia de la firma y sería responsable por la producción de un opioide potente sin cumplir con los estándares de calidad. Luego de declarar, Kreplak le otorgó el beneficio de la prisión domiciliaria.

Damián Roberto García

Hermano de Ariel y Diego García, y formalmente director titular de HLB (2020-2022) y socio de Alfarma (2020-2022). Existe evidencia de que se comunicaba asiduamente con personal clave de Ramallo y HLB y daba órdenes como jefe o superior. Tenía conocimiento del estado de deterioro del laboratorio y tenía atribuciones en temas de mantenimiento. Su sociedad Cables Epuyen S.R.L. fue allanada, y se encontraron medicamentos en un semiacoplado, lo que sugiere un traslado no autorizado de productos.

Diego García

Hermano de Ariel y Damián García, con vínculos empresariales con Laboratorios Ramallo y otras sociedades. Fue socio de Droguería ABC 1 S.A. con Ariel. La evidencia de su dispositivo celular muestra que tomaba decisiones sobre el funcionamiento del laboratorio, autorizaba pagos, y solicitaba tareas de mantenimiento. Tenía acceso y conocimiento de la producción de HLB. Registros de antenas telefónicas confirman su presencia constante en las inmediaciones del Laboratorio Ramallo durante los meses previos y posteriores a la producción del fentanilo contaminado.

José Antonio Maiorano

Director técnico de HLB Pharma Group S.A., cargo que ocupaba desde noviembre de 2024. Su rol implicaba la supervisión, control y liberación para comercialización de los lotes contaminados 31.202 y 31.244. Su firma figura en los registros de producción (batch records) de ambos lotes como aval del proceso. La normativa le exigía un control exhaustivo de los procesos, y su omisión constituyó una infracción a sus deberes.

Horacio Antonio Tallarico

Accionista y presidente de Laboratorio Ramallo S.A. desde su fundación. Como parte de la alta dirección, era responsable de proveer recursos y establecer la política de calidad. Se le atribuye la responsabilidad de las continuas falencias en el sistema de calidad de la empresa, que permitieron la salida al mercado de los lotes infectados. Fuentes del sector sostienen que era un “testaferro” de los García.

Rodolfo Antonio Labrusciano

Accionista y director suplente de Laboratorio Ramallo S.A. desde su fundación. Se le aplican las mismas consideraciones que a Tallarico respecto a los deberes de los altos directivos de un laboratorio farmacéutico que produce sustancias sensibles y la responsabilidad por las fallas en la calidad.

Carolina Ansaldi

Directora técnica de Laboratorios Ramallo S.A. desde junio de 2023. Su intervención y firma aparecen en los batch records y la documentación anexa de los lotes contaminados: autorizó registros y aprobó protocolos de limpieza y análisis. Era consciente de las constantes irregularidades en la producción y la falta de documentación. Se encontraba presente en la inspección de ANMAT de noviembre/diciembre de 2024, donde se detectaron deficiencias.

Víctor Bocaccio

Director técnico farmacéutico de Laboratorios Ramallo S.A. con varias designaciones en el cargo. Su firma figura en los anexos de los batch records de los lotes contaminados, aprobando protocolos de control ambiental, de personal, de análisis de producto terminado y de agua, así como análisis microbiológicos y de endotoxinas que indicaban "sin observaciones". Se le imputa por su responsabilidad en garantizar el cumplimiento de las buenas prácticas farmacéuticas y las constantes fallas comprobadas. Según fuentes judiciales, también quedó en libertad luego de la indagatoria.